概述：

若單次樣品分析完成后色譜柱必須再生，該閥路方案可實現(xiàn)自動化連續(xù)運行：一根色譜柱執(zhí)行樣品分離分析時，另一根色譜柱由輔助泵通入再生液完成再生；單次分析結(jié)束后切換閥位，已再生完畢的色譜柱接替投入樣品檢測。? 

A 位（圖示當(dāng)前閥位）：色譜柱 1 走分析流程，色譜柱 2 由輔助泵做再生處理?

B 位：色譜柱 2 執(zhí)行樣品分離，色譜柱 1 由輔助泵進(jìn)行再生清洗 

二、閥路流路原理（二位十通閥，雙泵配置：主進(jìn)樣泵 + 輔助再生泵） 

?? Position A（當(dāng)前圖示工況）

1. 分析流路（主路，進(jìn)樣→檢測器）進(jìn)樣器 (FROM INJECTOR)→十通閥→COLUMN1（色譜柱 1）→檢測器 (DETECTOR)，樣品在柱 1 完成色譜分離檢測。 

2. 再生流路（輔路，輔助泵）輔助泵 (AUXILIARY PUMP)→十通閥→COLUMN2（色譜柱 2）→廢液(WASTE)，再生溶劑持續(xù)沖洗柱 2，完成柱清洗、再生、平衡。

 ?? Position B（閥切換后）

1. 分析流路：進(jìn)樣器→十通閥→COLUMN2→檢測器，柱 2 接替做樣品分離； 

2. 再生流路：輔助泵→十通閥→COLUMN1→廢液，柱 1 進(jìn)入再生流程。 

?? 核心邏輯：分析與柱再生并行同步進(jìn)行，省去單柱模式等待柱子再生的停機耗時。

 三、方案優(yōu)勢與應(yīng)用場景 

1.提升分析通量：兩根色譜柱交替工作，儀器無閑置等待柱再生時間，大幅縮短批次樣品總測試時長，在離子色譜、固相萃取、吸附脫附類分析中廣泛應(yīng)用。

2. 自動化連續(xù)進(jìn)樣：依靠色譜工作站時序控制電磁閥切換閥位，實現(xiàn) 24h無人值守連續(xù)樣品分析。

3. 適配強保留樣品：針對分析后填料易污染、必須每次洗脫再生的色譜柱（離子交換柱、固相萃取柱）最you選型。

 四、產(chǎn)品補充說明?

 閥體： 二位 10 通精密切換閥，是液相 / 氣相色譜閥切換主流進(jìn)口閥件，適配微量色譜流路； 

配套硬件：系統(tǒng)需要兩臺輸液泵：主分析泵（帶自動進(jìn)樣器）+ 輔助再生泵（提供再生沖洗液）。

十通閥｜心臟被切入環(huán)狀，注射到第二根柱子上中心切割環(huán)捕集進(jìn)樣至第二色譜柱（Heart Cut 中心切割技術(shù)）方案解析

一、原文中文翻譯

樣品經(jīng)獨立進(jìn)樣器注入第一根分析色譜柱（COLUMN1）：

先出組分（前餾分 front cut）：流經(jīng)過量環(huán)（捕集環(huán) TRAPPING LOOP）后，在 3 號端口進(jìn)入 ** 檢測器 1（DETECTOR1）** 完成檢測；

閥體切換至 B 位，目標(biāo)中心組分（Heart cut，中心切割餾分）被截留在捕集環(huán)內(nèi)，由輔助泵推送進(jìn)第二根色譜柱 COLUMN2，最終接入 ** 檢測器 2（DETECTOR2）** 做二次分離檢測；

* 晚出組分（后餾分 end cut）** 滯留在一號色譜柱中；閥體再次切回 A 位后，后餾分流經(jīng)捕集環(huán)進(jìn)入檢測器 1，整套樣品分析完成。

二、雙閥位流路拆解（二位十通閥，雙色譜柱 + 雙檢測器 + 輔助再生 / 推送泵）

Position A（初始閥位）

 前餾分路徑：進(jìn)樣器→閥→COLUMN1→捕集環(huán)→端口 3→DETECTOR1，輕組分直接出峰檢測；

中心組分暫存：目標(biāo)中心餾分流出 COLUMN1 后被存入捕集環(huán) TRAPPING LOOP 封閉留存；

重組分滯留：高保留晚出組分被截留在 COLUMN1 色譜柱內(nèi)；

輔助泵、COLUMN2、廢液口處于待機旁路狀態(tài)。

Position B（閥切換后，中心切割轉(zhuǎn)移）

中心餾分二次分離：輔助泵 (AUXILIARY PUMP) 驅(qū)動流動相反向吹掃捕集環(huán)，環(huán)內(nèi)的目標(biāo) Heart cut 組分被推送進(jìn)入 COLUMN2，經(jīng)二次精細(xì)分離后流入 DETECTOR2 檢測；

前餾分通路切至廢液 / 放空 (VENT/WASTE)；重組分仍保留在 COLUMN1 柱體。

再次切回 Position A

COLUMN1 中滯留的晚出重組分隨流動相流出，經(jīng)過捕集環(huán)進(jìn)入 DETECTOR1，完成最后組分檢測。

三、技術(shù)特點與應(yīng)用

核心作用：二維色譜中心切割（Heart-cut 2D-LC）

將復(fù)雜樣品拆分為前、中心、后三段餾分，僅把目標(biāo)中心餾分導(dǎo)入第二根選擇性不同的色譜柱做二次分離，去除前后雜質(zhì)干擾，多用于雜質(zhì)分離、香精香料、農(nóng)藥殘留、石化油品復(fù)雜基質(zhì)檢測。

優(yōu)勢

不用全流路二維切換，僅切割目標(biāo)組分，節(jié)省溶劑與分析時間；

雙檢測器分工：檢測器 1 測前后雜質(zhì)組分，檢測器 2 專測目標(biāo)物，抗基質(zhì)干擾能力強；

依靠定量捕集環(huán)實現(xiàn)目標(biāo)餾分精準(zhǔn)定量轉(zhuǎn)移，是在線固相萃取、在線餾分切割的經(jīng)典閥路。

硬件配置：VICI 二位 10 通閥 + 兩根不同選擇性色譜柱 + 雙檢測器 + 一臺輔助輸送泵 + 定量捕集環(huán)。

十通閥｜環(huán)形采樣，前柱反沖排氣 定量環(huán)進(jìn)樣 + 預(yù)柱反吹放空（LoopSampling+Precolumn Backflush）方案解析

一、原文翻譯

目標(biāo)組分沸點偏低時，該閥路可將保留時間長的重組分（重質(zhì)雜質(zhì)）反向吹掃至廢液放空：

1. A 位：樣品滿載入定量環(huán)；

2. 切至 B 位：載氣攜帶定量環(huán)內(nèi)樣品切入預(yù)柱 COLUMN1，目標(biāo)輕組分進(jìn)入分析柱 COLUMN2 向檢測器行進(jìn)；

3. 全部目標(biāo)組分進(jìn)入 COLUMN2 后切回 A 位：預(yù)柱 COLUMN1 立刻啟動反向吹掃，殘留在預(yù)柱內(nèi)的重組雜質(zhì)直接放空，大幅縮短整體分析周期。

二、雙工位流路拆解（預(yù)柱 + 分析柱雙色譜柱，氣相常用，左側(cè)帶限流閥）

Position A（樣品裝載 + 預(yù)柱反吹工況）

1. 進(jìn)樣裝填回路：SAMPLE 樣品→十通閥→定量環(huán)→VENT/WASTE 放空，樣品充滿定量環(huán)，多余廢液直接排空；

2. 預(yù)柱反吹回路：載氣 CARRIER1 從下端通入，反向流經(jīng) COLUMN1 預(yù)柱→限流閥→VENT 放空，滯留在預(yù)柱的重組雜質(zhì)被反向吹出系統(tǒng)；

3. 分析主路：載氣 CARRIER2 持續(xù)推送 COLUMN2 內(nèi)已分離組分流向DETECTOR 檢測器，正常出峰檢測。
   

Position B（定量環(huán)進(jìn)樣工況）

1. 樣品進(jìn)樣：載氣 CARRIER1 切換流向，把定量環(huán)內(nèi)全部樣品正向推入COLUMN1 預(yù)柱；

2. 組分分離：輕組分快速穿過預(yù)柱進(jìn)入 COLUMN2 分析柱做精細(xì)分離，重組分被截留吸附在預(yù)柱 COLUMN1；

3. 此時預(yù)柱停止反吹，放空支路切斷。

時序關(guān)鍵點：目標(biāo)物完quan離開預(yù)柱進(jìn)入分析柱瞬間切回 A 位，立刻反吹預(yù)柱除雜。

三、技術(shù)優(yōu)勢 & 應(yīng)用場景

1. 縮短分析時長：高沸點重組雜質(zhì)不用走完整根分析柱，直接在預(yù)柱反向吹走，免去重組分漫長出峰等待時間，氣相色譜最jin典除雜方案；

2. 保護分析柱 COLUMN2：大分子、高沸點雜質(zhì)全部截留于預(yù)柱并被反吹排空，避免污染昂貴分析柱，延長色譜柱壽命；

3. 適用場景：石化油品、溶劑殘留、揮發(fā)性有機物 VOC、汽油組分等輕重組分差異大的樣品分析；圖中限流閥（RESTRICTOR）為氣相專用，平衡反吹端氣阻壓力。

   
   

4. 

   
   

十通閥｜定量環(huán)進(jìn)樣 + 雙柱順序反轉(zhuǎn)（CO?+ 永jiu氣體專用）閥路解析

一、原文翻譯

該方案專門用于含 CO?的永jiu氣體組分分析（無高沸點重組分）：色譜配置：COLUMN1 多孔聚合物柱、COLUMN2 分子篩柱；

A 工位：樣品裝填至定量環(huán)；切至 B 位，載氣把環(huán)內(nèi)樣品送入 COLUMN1；

 當(dāng)無機氣體、甲烷全部流出 1# 柱并進(jìn)入分子篩 COLUMN2 時，閥體切回 A 位，兩根色譜柱串聯(lián)順序反向；此時 CO?從 COLUMN1 提前流出成為第一個色譜峰，無機氣體與甲烷在分子篩 2# 柱完成分離，再反向穿過聚合物 1# 柱抵達(dá)檢測器。

二、兩個閥位流路原理

Position A（樣品裝填 + 柱序反轉(zhuǎn)分析）

樣品裝填：SAMPLE→定量環(huán)→VENT/WASTE 放空，樣品灌滿定量環(huán)；

載氣流向（反向串聯(lián)：COLUMN2→COLUMN1→檢測器）

載氣先經(jīng)過分子篩 COLUMN2，再走多孔聚合物 COLUMN1 后進(jìn)檢測器；樣品分析階段，CO?無法被分子篩保留，直接從 COLUMN1 出峰，永jiu氣、甲烷在分子篩完成分離后反向過 1# 柱。

Position B（樣品進(jìn)樣，正向串聯(lián)）

進(jìn)樣推送：載氣將定量環(huán)內(nèi)樣品正向推入 COLUMN1→COLUMN2（聚合物→分子篩正向串聯(lián)）；

輕組分先穿過多孔聚合物 1# 柱，無機氣體、甲烷進(jìn)入分子篩 COLUMN2 被截留分離，CO?被聚合物柱保留在 1# 柱內(nèi)。

關(guān)鍵時序：無機氣、甲烷完quan離開 COLUMN1 瞬間切回 A，切換柱串聯(lián)順序?qū)崿F(xiàn)CO?提前出峰。

三、技術(shù)特點與應(yīng)用

解決 CO?在分子篩強吸附難題

CO?會被分子篩永jiu吸附無法出峰，常規(guī)正向串聯(lián)（聚硅→分子篩）CO?滯留在分子篩不出峰；本方案靠閥切換顛倒雙柱先后順序，讓 CO?在分子篩吸附前提前從聚合物柱洗脫，完mei實現(xiàn) CO?+O?/N?/CH?等永jiu氣體一次性分離。

典型應(yīng)用場景

高爐煤氣、沼氣、天然氣、空氣樣品、發(fā)酵尾氣，組分：H?/O?/N?/CH?/CO?混合氣體氣相色譜檢測。

對比前面閥路區(qū)別

反吹閥路：反吹去掉重組雜質(zhì)；

本柱序反轉(zhuǎn)：改變色譜柱串聯(lián)方向，解決 CO?被分子篩吸附不出峰的行業(yè)痛點，是煤氣分析國標(biāo)經(jīng)典閥路。